DoelShop

Causes overview

Categories

Categories

Science & Research

Female Cancer Foundation

Elke twee minuten sterft ergens ter wereld een vrouw aan baarmoederhalskanker. Ruim 85% van deze vrouwen is afkomstig uit ontwikkelingslanden. Het gaat vaak om jonge moeders die de spil zijn van het huishouden en onmisbaar zijn voor het gezinsinkomen. Wanneer zij wegvallen heeft dit grote gevolgen voor de familie en voor het dorp waarin zij wonen. Female Cancer Foundation streeft naar een wereld zonder baarmoederhalskanker. Dit doen wij door het ter plekke verlenen van zorg (screening en behandeling), het geven van educatie en voorlichting en het verrichten van onderzoek in het betreffende land. We werken hierbij altijd samen met een lokale partner. Daarbij richten we ons op goede voorlichting voor vrouwen (en mannen!) en trainen we lokale gezondheidswerkers in de See & Treat methode. Dit is een kosteneffectieve en simpele methode waarbij een vrouw onderzocht wordt op de voorstadia van baarmoederhalskanker en, indien nodig, direct behandeld wordt. Zie voor meer informatie: www.femalecancerfoundation.org

Select this cause
Stichting CetaScience

CetaScience is betrokken bij verschillende studies naar walvisachtigen (orde van Cetacea) om de kennis van deze zeezoogdieren te vergroten en soorten te behouden. In Nederland wil CetaScience door middel van foto identificatie op de pier van IJmuiden, meer leren over het habitat gebruik van de bruinvis (Phocoena phocoena).

Select this cause
ISDIMA

Select this cause
Stichting Steun 22Q11

Stichting Steun 22Q11 heeft als doel bekendheid te genereren voor kinderen met het 22Q11 syndroom. Het relatief onbekende syndroom is het op één na grootste syndroom dat Nederland "kent" en eigenlijk niet kent. 1:2000 kinderen wordt hiermee geboren. De Stichting zet zich in zodat ziekenhuizen, artsen, scholen, omgeving en ouders geen lange zoektocht meer hebben. Het syndroom heeft 190 verschillende kenmerken, waarvan veel kinderen 20-30 verschillende kenmerken hebben. Door de bekendheid en herkenning willen we zorgen dat er sneller een diagnose komt. Sneller de juiste hulp en geen verkeerde operaties. Daarnaast werken we nauw samen met het UMC / WKZ in Utrecht waar het expertise centrum voor het 22Q11 deletie syndroom zit, 's Heerenloo en het MUMC De waarden waar de stichting voor staat zijn: - Erkenning; - Mogelijkheden door samenwerken; - Eenheid en doelgericht - Aandacht en verbondenheid Zonder daarbij het welzijn van de ouders en het kind uit het oog te verliezen.

Select this cause
Entertainment for Society

Entertainment for Society, a registered Non-Profit Corporation and independent booking agency with a profound mission: to harness the transformative power of music for positive social change. We are reaching out to potential corporate partners to amplify our impact through charitable events and fundraisers. Andreas Gift People with Lupus Pink Ladies Missing Persons Choc Children with Cancer Pride Shelter Homeless LGBTQA+ Haven Shelter Homeless Shelter in Kalk Bay Table View Angels Community Upliftment

Select this cause
Stichting Ben & Luc

Stichting Ben & Luc richt zich op het verbeteren van de kindzorg in ziekenhuizen. We ondersteunen bij de ontwikkeling van nieuwe werkwijzen en behandelrichtlijnen. Verder streven we naar verbetering van de kennis en informatie (juistheid, beschikbaarheid en volledigheid) over het Guillain Barré Syndroom en dan met name bij kinderen en wij onderhouden we een lotgenoten groep voor kinderen met GBS en hun ouders voor de herkenning en de erkenning van hun ziekte en voor het delen van kennis en ervaring. Tot slot zetten wij ons in voor Ben en Luc om hun financieel en materieel te ondersteunen als het gaat om de behandeling, mobiliteit, ontwikkeling, scholing, huisvesting en kwaliteit van leven.

Select this cause
SCN8A Nederland

Het SCN8A-syndroom is een zeer zeldzame aandoening. Het brengt een breed spectrum van neurologische ontwikkelingsstoornissen met zich mee, variërend van milde gedrags- en/of bewegingsstoornissen tot ernstige ontwikkelings- en cognitieve vertragingen. Ook hebben veel kinderen te maken met moeilijk behandelbare epilepsie. SCN8A Nederland heeft de volgende doelen: - Het vormen van een landelijke organisatie ter behartiging van de belangen van mensen met het SCN8A syndroom en hun directe familieleden. - Het bijdragen aan het verbeteren van behandelingen en van de kwaliteit van leven van een patiënt met het SCN8A syndroom.

Select this cause